样品的储存：
新鲜取出的器1官或骨组织样本去除---，生理盐水漂洗，用中性4%的---或者10%的福尔1马林固定，使用合适尺寸的密封器皿储存，并用封口膜封好，室温保存。
固定液体积是组织体积的5倍以上，样本需完全被固定液浸没，装组织的密封器需比组织大（避免挤压影响组织形态），动物实验micro-ct，同一批样品保存容器及存储液一致，避免系统误差。
pbs、afb nb70和nb11-59共注射小鼠的---前pet成像和分析。(a)皮射rbd后，km小鼠静脉注射68ganb1159与pbs、阴性对照纳米体和nb11-59共注射---前pet成像。白色箭头表示rbd的皮射。(b)三组小鼠共注射pbs (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5，1mg /只小鼠静脉注射)和nb11-59 (n = 3，1mg /只小鼠静脉注射)中suvmax的比较。(c) suvmax与nb1159共注入量的相关性。ace2受体作为----cov-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着---的作用。dx600肽是ace2的竞争性。作者之前构建了68ga标记的dx600(也被称为68ga-hz20)肽，并在体外和体内验证了其与ace2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68ga-hz20 micropet对禽类ace2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68ga-hz20的给法，分别是部位直接注射和静脉注射。然后，在0-40 min对68ga-hz20进行动态micropet扫描。此外，使用18f-fdg进行比较。
pet图像。注射nb11-59的小鼠右肩(----cov-2 rbd注射区)摄取减少。在本分析中，较好的效果意味着较低的pet成像suvmax。nb11-59共注射组suvmax均值为0.32。相比之下，共注射阴性纳米体和pbs组的suvmax分别为0.53和0.51(图5(b))。pet显像显示，小动物ct 成像，pbs组的suvmax峰值为0.62，小动物ct，与负纳米体组(0.63)相似，超过nb11-59组(0.45)。此外，小动物ct扫描，当研究者使用该制剂注射不同剂量的nb11-59时，suvmax呈现剂量依赖性下降(当nb11-59分别以0 mg、0.33 mg、0.57 mg和1.20 mg注射时，suvmax分别为0.29、0.27、0.26和0.18)。
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