






rbd小鼠模型和---前pet成像
如方案1(b)所示,为检测纳米体nb11-59对----cov-2的特---,昆明小鼠(雌性,18-20 g)在右肩区pbs (40 μg、20 μg或10 μg)中注射不同剂量的----cov-2刺突rbd。作为比较,在其他小鼠的相同区域注射0.01 m pbs。将rbd和pbs代谢30分钟,然后静脉注射68ga-nb1159, 30分钟后使用---前pet按上述方案进行成像。作为比较,上述小鼠在肩区以40 μg和0 μg剂量注射rbd,并使用常用的pet试剂18f-fdg进行评估。然后,比较rbd注射区域和对侧区域的大标准化摄取值(suvmax)。

在右肩注射rbd的km模型小鼠的---前pet成像显示68ga-nb1159在体内表现出对rbd的特---。该探针可以定位区域,显微ct桡骨,揭示rbd的分布。与对侧区域相比,rbd注射区域的68ga-nb1159在影像学(图4(e))和suvmax(图4(a))方面均---增加(40 μg、20 μg和10 μg)。随着rbd量的增加,suvmax不断增加(图4(a))。此外, suvmax与rbd量呈正相关(图4(d))。这一相关性提示我们应该对性的效果进行一定的评价。此外,成像结果与初始km小鼠成像结果相似,包括、膀胱和的示踪剂摄取高;其他的suvmax如图s1b所示。

样品的储存:
新鲜取出的器1官或骨组织样本去除---,生理盐水漂洗,用中性4%的---或者10%的福尔1马林固定,使用合适尺寸的密封器皿储存,并用封口膜封好,室温保存。
固定液体积是组织体积的5倍以上,样本需完全被固定液浸没,装组织的密封器需比组织大(避免挤压影响组织形态),同一批样品保存容器及存储液一致,避免系统误差。
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