






在这里,microct,作者成功地实现了124/125i 440标记抗小细胞素单。生产124i-anti-msln可以获得高的辐射标记产量,并表现出---的稳定性。同时,这种新型的pet靶向探针在体内显示了快速的代谢率和特---的识别msln阳性。此外,它是一种很有希望的实时检测人体效果的方法。
在本研究中,作者成功地开发了一种蛋白基的psma探针,microct髁突,与mpa, 64cu-psma-cm偶联。具有---的物理化学和生物性能。它在---中具有较长的半衰期,对psma具有较高的亲和力,在psma(+)中具有较高的摄取,这有效地监测了psma靶向示踪剂在中性积累的变化。该探针提供了一个---的策略,并初步验证了其开发癌prlt示踪剂的潜力。

在右肩注射rbd的km模型小鼠的---前pet成像显示68ga-nb1159在体内表现出对rbd的特---。该探针可以定位区域,揭示rbd的分布。与对侧区域相比,rbd注射区域的68ga-nb1159在影像学(图4(e))和suvmax(图4(a))方面均---增加(40 μg、20 μg和10 μg)。随着rbd量的增加,骨质疏松microct,suvmax不断增加(图4(a))。此外, suvmax与rbd量呈正相关(图4(d))。这一相关性提示我们应该对性的效果进行一定的评价。此外,成像结果与初始km小鼠成像结果相似,包括、膀胱和的示踪剂摄取高;其他的suvmax如图s1b所示。

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