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km小鼠的---前pet/ct成像

用(2-3%，1l/min氧气)km小鼠，置于加热床上进行---前pet/ct扫描(super nova， 武汉多博科技有限公司)，然后注射68ga-nb1159 200 μl。动态pet图像采集时间为30分钟(5分钟/帧)。在ct图像上绘制感兴趣区域(rois)，并进一步在pet上绘制。采集各脏器的suvmax，计算其动态曲线。68ganb1159在注射后60min和120min进行静态pet扫描。

此外，假设一个nb11-59螯合一个性核素68ga， 68ga与纳米体nb11-59的比值为0.02%。补充说明了计算过程。

pbs、afb nb70和nb11-59共注射小鼠的---前pet成像和分析。(a)皮射rbd后，km小鼠静脉注射68ganb1159与pbs、阴性对照纳米体和nb11-59共注射---前pet成像。白色箭头表示rbd的皮射。(b)三组小鼠共注射pbs (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5，1mg /只小鼠静脉注射)和nb11-59 (n = 3，1mg /只小鼠静脉注射)中suvmax的比较。(c) suvmax与nb1159共注入量的相关性。ace2受体作为----cov-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着---的作用。dx600肽是ace2的竞争性。作者之前构建了68ga标记的dx600(也被称为68ga-hz20)肽，并在体外和体内验证了其与ace2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68ga-hz20 micropet对禽类ace2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68ga-hz20的给法，显微ct重建服务，分别是部位直接注射和静脉注射。然后，在0-40 min对68ga-hz20进行动态micropet扫描。此外，使用18f-fdg进行比较。