rbd小鼠模型的---前pet成像及分析。(a)图4(e) rbd注射肌肉与对侧肌肉(对照组)的suvmax比较。(b)图s1c中rbd注射肌肉和对侧肌肉(对照组)静脉注射18f-fdg后suvmax的比较(c)图4(f)静脉注射68ga后30分钟和60分钟时肺部suvmax的比较??p < 0:01，???p ＜0.001，????p＜0.0001(d) suvmax与rbd量的相关性。(e)皮射rbd后给km小鼠静脉注射68ga-nb1159的---前pet成像。白色箭头表示rbd的皮射。(f)肺内注射rbd或0.01 m pbs后60分钟静脉注射km小鼠68ga-nb1159---前pet成像。
在右肩注射rbd的km模型小鼠的---前pet成像显示68ga-nb1159在体内表现出对rbd的特---。该探针可以定位区域，揭示rbd的分布。与对侧区域相比，rbd注射区域的68ga-nb1159在影像学(图4(e))和suvmax(图4(a))方面均---增加(40 μg、20 μg和10 μg)。随着rbd量的增加，suvmax不断增加(图4(a))。此外， suvmax与rbd量呈正相关(图4(d))。这一相关性提示我们应该对性的效果进行一定的评价。此外，成像结果与初始km小鼠成像结果相似，包括、膀胱和的示踪剂摄取高;其他的suvmax如图s1b所示。
特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，ipf）是一种病因不明、发病机制不清的致死性弥漫性肺间质---，以各类细胞在肺间质浸润、纤维母细胞及纤维结缔组织沉积于肺间质为特征。利用micro-ct对肺组织进行成像，植物小动物ct扫描，可以对纤维化进展进行定性分析，同时可利用平均ct值的变化情况评估病变组织的密度大小，从而对肺纤维化的发病区域及---程度进行定量性判断。
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