在右肩注射rbd的km模型小鼠的---前pet成像显示68ga-nb1159在体内表现出对rbd的特---。该探针可以定位区域，microct牙齿，揭示rbd的分布。与对侧区域相比，rbd注射区域的68ga-nb1159在影像学(图4(e))和suvmax(图4(a))方面均---增加(40 μg、20 μg和10 μg)。随着rbd量的增加，suvmax不断增加(图4(a))。此外， suvmax与rbd量呈正相关(图4(d))。这一相关性提示我们应该对性的效果进行一定的评价。此外，成像结果与初始km小鼠成像结果相似，包括、膀胱和的示踪剂摄取高;其他的suvmax如图s1b所示。
rbd小鼠模型和---前pet成像
如方案1(b)所示，为检测纳米体nb11-59对----cov-2的特---，昆明小鼠(雌性，18-20 g)在右肩区pbs (40 μg、20 μg或10 μg)中注射不同剂量的----cov-2刺突rbd。作为比较，microct，在其他小鼠的相同区域注射0.01 m pbs。将rbd和pbs代谢30分钟，然后静脉注射68ga-nb1159， 30分钟后使用---前pet按上述方案进行成像。作为比较，上述小鼠在肩区以40 μg和0 μg剂量注射rbd，并使用常用的pet试剂18f-fdg进行评估。然后，比较rbd注射区域和对侧区域的大标准化摄取值(suvmax)。
---前pet成像研究。对初生km小鼠的动态pet成像显示，68ga-nb1159可迅速从小鼠体内清除，主要---在脏和膀胱，膝关节microct，摄取较低(图3(c))。虽然摄取与图3(a)中和肺的摄取相似，microct踝关节，但密度较和肺重。因此，在整体pet成像中，和肺的摄取远低于(图3(c))。动态suvmax曲线显示脏对示踪剂的摄取较高，其次是(图3(d))。
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