利用一定造模手段，使得斑马鱼的脊椎骨发生基因突变。由于外形上是看不出突变的形状，需micro ct扫描并重建，通过观察斑马鱼的脊椎骨突变后的具体形态，来判断造模是否符合预期。本次实验的目的就是观察基因突变的斑马鱼骨骼发育的异常情况。实验概述：对斑马鱼的脊椎骨进行ct扫描并重建，观察野1生型和基因突变型脊柱的状态。
实验动物：野1生型斑马鱼若干条、基因突变斑马鱼若干条（突变后的性状类似人类的驼背等脊柱---），体长均在3cm左右。
腹腔注射是常用的给法，但由于pet显影剂半衰期的影响，静脉注射通常更适合让显影剂快速进入体循环。采集皮下和翼静脉注射路径，注射40 min后采集静态图像(图1a，b)。通过对图像结果的比较，静脉注射图像较好地反映了探针在鸽子体内的分布，类---性---小动物ct，因此选择了翼状静脉注射。确定注射途径后，使用非特---性探针fdg对鸽子进行pet成像。健康鸽子(雌性)经翼状静脉注射10 mbq 18f-fdg， 40 min后采集静态图像(图1c)。mip显示非特---性探针fdg仅被吸收，经代谢进入泄腔。以上两组实验验证了68ga-hz20与ace2的特---结合。
micro pet/ct成像:4只健康鸽子(雌性)经翼状静脉注射15 mbq 68ga-hz20，动态成像40 min，观察探针在体内的动态分布。图像采集时间分别为30 min、40 min和60 min，小动物ct颌骨， pet单次扫描时间为600 s。使用avator软件显示图像，小动物ct，勾画出主要感兴趣的区域，记录勾画区域的标准摄取值，计算不同suvmax的动态变化。在60 min成像结束时，获得主要进行体外成像。
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