显微ct成像的原理是采用微焦点x射线球管对样品各个部位的层面进行扫描投射，由探测器接受透过该层面的x射线，转变为可见光后，再由光电转换器转变为电信号，后经模拟/数字传换器转为数字信号，输入计算机进行成像。显微ct能够提供几何和结构2 类基本信息，几何信息包括样品的尺寸、体积和各点的空间坐标，结构信息包括样品的衰减值、密度和多孔性等材料学信息。
---前pet成像研究。对初生km小鼠的动态pet成像显示，68ga-nb1159可迅速从小鼠体内清除，主要---在脏和膀胱，摄取较低(图3(c))。虽然摄取与图3(a)中和肺的摄取相似，但密度较和肺重。因此，在整体pet成像中，小动物ct，和肺的摄取远低于(图3(c))。动态suvmax曲线显示脏对示踪剂的摄取较高，其次是(图3(d))。
pbs、afb nb70和nb11-59共注射小鼠的---前pet成像和分析。(a)皮射rbd后，小动物ct技术，km小鼠静脉注射68ganb1159与pbs、阴性对照纳米体和nb11-59共注射---前pet成像。白色箭头表示rbd的皮射。(b)三组小鼠共注射pbs (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5，1mg /只小鼠静脉注射)和nb11-59 (n = 3，1mg /只小鼠静脉注射)中suvmax的比较。(c) suvmax与nb1159共注入量的相关性。ace2受体作为----cov-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着---的作用。dx600肽是ace2的竞争性。作者之前构建了68ga标记的dx600(也被称为68ga-hz20)肽，并在体外和体内验证了其与ace2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68ga-hz20 micropet对禽类ace2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型，小动物ct仪器，首先研究了68ga-hz20的给法，骨组织小动物ct，分别是部位直接注射和静脉注射。然后，在0-40 min对68ga-hz20进行动态micropet扫描。此外，使用18f-fdg进行比较。
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