特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，ipf）是一种病因不明、发病机制不清的致死性弥漫性肺间质---，以各类细胞在肺间质浸润、纤维母细胞及纤维结缔组织沉积于肺间质为特征。利用micro-ct对肺组织进行成像，可以对纤维化进展进行定性分析，同时可利用平均ct值的变化情况评估病变组织的密度大小，从而对肺纤维化的发病区域及---程度进行定量性判断。
显微ct有2 种基本结构：（1）样品静止，x射线球管和探测器运动：这种结构和---螺旋ct一致， 球管绕样品旋转。扫描速度快，射线剂量小，空间分辨率较低，多用于动物扫描。（2）样品运动，x射线球管和探测器固定：样品在球管和探测器之间自旋，并可做上下和前后移动。扫描速度较慢，射线剂量大，空间分辨率高，多用于离体标本扫描。
---前pet成像研究。对初生km小鼠的动态pet成像显示，68ga-nb1159可迅速从小鼠体内清除，主要---在脏和膀胱，小动物ct---，摄取较低(图3(c))。虽然摄取与图3(a)中和肺的摄取相似，但密度较和肺重。因此，在整体pet成像中，和肺的摄取远低于(图3(c))。动态suvmax曲线显示脏对示踪剂的摄取较高，其次是(图3(d))。
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