rbd小鼠模型和---前pet成像
如方案1(b)所示，为检测纳米体nb11-59对----cov-2的特---，昆明小鼠(雌性，18-20 g)在右肩区pbs (40 μg、20 μg或10 μg)中注射不同剂量的----cov-2刺突rbd。作为比较，在其他小鼠的相同区域注射0.01 m pbs。将rbd和pbs代谢30分钟，然后静脉注射68ga-nb1159， 30分钟后使用---前pet按上述方案进行成像。作为比较，上述小鼠在肩区以40 μg和0 μg剂量注射rbd，并使用常用的pet试剂18f-fdg进行评估。然后，比较rbd注射区域和对侧区域的大标准化摄取值(suvmax)。
研究者将实验组高原鼠兔始终置于低温环境中，再与常温环境下的对照组高原鼠兔一起，注射18f-fdg后进行pet/ct扫描，数组结果显示对照组的肩胛骨处棕色脂肪无明显摄取，而实验组的肩胛骨处棕色脂肪有明显摄取。
[ 实验注明：因棕色脂肪在肩胛骨分布较多，本预实验主要探究高原鼠兔实验组和对照组在肩胛骨处棕色脂肪状态。
pbs、afb nb70和nb11-59共注射小鼠的---前pet成像和分析。(a)皮射rbd后，km小鼠静脉注射68ganb1159与pbs、阴性对照纳米体和nb11-59共注射---前pet成像。白色箭头表示rbd的皮射。(b)三组小鼠共注射pbs (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5，1mg /只小鼠静脉注射)和nb11-59 (n = 3，1mg /只小鼠静脉注射)中suvmax的比较。(c) suvmax与nb1159共注入量的相关性。ace2受体作为----cov-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着---的作用。dx600肽是ace2的竞争性。作者之前构建了68ga标记的dx600(也被称为68ga-hz20)肽，并在体外和体内验证了其与ace2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68ga-hz20 micropet对禽类ace2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68ga-hz20的给法，胫骨uct，分别是部位直接注射和静脉注射。然后，在0-40 min对68ga-hz20进行动态micropet扫描。此外，使用18f-fdg进行比较。
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