此外，在ls174t动物模型中，124i-anti-msln信号---，而在hepg2动物模型中，踝关节microct，信号较弱。48 h后，尾椎microct，ls174t的suvmax是hepg2的的1.92倍(1.56±0.09 vs 0.81±0.03)(图4b)。注射后ls174t模型的/(t/l)比，/---(t/h)比，/肌肉(t/m)比hepg2模型高 (图4c?e)。与传统显像剂18f-fdg相比，124i-anti-msln具有---的特---和靶向性。
目的用micro-ct方法，评估中等强度跑台运动对去大鼠---微结构的影响。方法将30只3月龄雌性sd大鼠按体重分层后随机分为假手术、去静止和去运动三个组。运动组每周进行4次45min、速度18 m/min、坡度5°的跑台训练。正式运动处理14周时，microct，取第2---检测骨密度，取第4---行micro-ct分析及三维结构重建;取第3---椎体进行椎体压缩实验。结果去运动组第2---骨密度、第3---载荷、应力和弹性模量以及第4---骨小梁体积和骨小梁数目---高于去静止组，骨小梁分离度---低于去静止组，而骨小梁厚度无---变化。结论中等强度跑台运动能---去大鼠---的微结构。
在这里，作者成功地实现了124/125i 440标记抗小细胞素单。生产124i-anti-msln可以获得高的辐射标记产量，并表现出---的稳定性。同时，这种新型的pet靶向探针在体内显示了快速的代谢率和特---的识别msln阳性。此外，它是一种很有希望的实时检测人体效果的方法。
在本研究中，肺部microct，作者成功地开发了一种蛋白基的psma探针，与mpa， 64cu-psma-cm偶联。具有---的物理化学和生物性能。它在---中具有较长的半衰期，对psma具有较高的亲和力，在psma(+)中具有较高的摄取，这有效地监测了psma靶向示踪剂在中性积累的变化。该探针提供了一个---的策略，并初步验证了其开发癌prlt示踪剂的潜力。
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