在右肩注射rbd的km模型小鼠的---前pet成像显示68ga-nb1159在体内表现出对rbd的特---。该探针可以定位区域，揭示rbd的分布。与对侧区域相比，rbd注射区域的68ga-nb1159在影像学(图4(e))和suvmax(图4(a))方面均---增加(40 μg、20 μg和10 μg)。随着rbd量的增加，suvmax不断增加(图4(a))。此外， suvmax与rbd量呈正相关(图4(d))。这一相关性提示我们应该对性的效果进行一定的评价。此外，成像结果与初始km小鼠成像结果相似，包括、膀胱和的示踪剂摄取高;其他的suvmax如图s1b所示。
过去，研究新药全靠有机化学家合成新化学物，再由药理学家用动物实验筛选这些化学物是否有效，如今人们可以用pet测定某种的特---分子结构与其体内生化效应之间的关系，可以在分子水平测定对体内能量代谢、合成过程、信息传递及调节机制的影响。相信有国产micro-petct的普及，我们在方面的研究会得到越来越多的突破。
micro-pet成像。在km小鼠注射124i-anti-msln后的不同个时间点(2、24、48和96小时)，髁突uct，micro-pet/ct成像显示在---和个中有高摄取(图s2a)。rois测量的部分的标准摄取值max (suvmax)见support information figure s2b。2 h后，---suvmax为3.35±0.07，为1.93±0.06，心肌比(h/m)为16.73。96 h后，---和的suvmax分别为1.76±0.07和1.25±0.13，胃中几乎没有摄取。图像与生物分布结果一致。
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