提到micro ct，受人关注的还是它的分辨率指标。但是一提到分辨率，不同厂家的说辞表述上会有所差异，尤其是国外厂家的资料经过一些代理的翻译后，更是呈现出五花八门的表述，难免会出现误导性，比如把体素尺寸等同于空间分辨率。如因关键指标的错误理解，导致了研究不能按预期目的进行，对设备采购者将是莫大的损失。小编觉得有---整理一下分辨率的那些事儿，供大家能快速简单地理解。
km小鼠的---前pet/ct成像
用(2-3%，1l/min氧气)km小鼠，置于加热床上进行---前pet/ct扫描(super nova， 武汉多博科技有限公司)，然后注射68ga-nb1159 200 μl。动态pet图像采集时间为30分钟(5分钟/帧)。在ct图像上绘制感兴趣区域(rois)，并进一步在pet上绘制。采集各脏器的suvmax，计算其动态曲线。68ganb1159在注射后60min和120min进行静态pet扫描。
此外，显微ct数据分析，假设一个nb11-59螯合一个性核素68ga， 68ga与纳米体nb11-59的比值为0.02%。补充说明了计算过程。
micro-pet成像。在km小鼠注射124i-anti-msln后的不同个时间点(2、24、48和96小时)，micro-pet/ct成像显示在---和个中有高摄取(图s2a)。rois测量的部分的标准摄取值max (suvmax)见support information figure s2b。2 h后，---suvmax为3.35±0.07，为1.93±0.06，心肌比(h/m)为16.73。96 h后，---和的suvmax分别为1.76±0.07和1.25±0.13，胃中几乎没有摄取。图像与生物分布结果一致。
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