在右肩注射rbd的km模型小鼠的---前pet成像显示68ga-nb1159在体内表现出对rbd的特---。该探针可以定位区域，揭示rbd的分布。与对侧区域相比，rbd注射区域的68ga-nb1159在影像学(图4(e))和suvmax(图4(a))方面均---增加(40 μg、20 μg和10 μg)。随着rbd量的增加，suvmax不断增加(图4(a))。此外， suvmax与rbd量呈正相关(图4(d))。这一相关性提示我们应该对性的效果进行一定的评价。此外，成像结果与初始km小鼠成像结果相似，包括、膀胱和的示踪剂摄取高;其他的suvmax如图s1b所示。
由于2019冠状---病(covid-19)的快速传播，迫切需要开发额外的诊断工具，以进一步分析该---。分离到的纳米体nb11-59与------呼吸综合征冠状---2 (----cov-2)受体结合域(rbd)具有高亲和力，可中和---并阻断血管紧张素转换酶2- (ace2-) rbd的相互作用。在这里，作者介绍了一种新型的基于纳米体的性示踪剂68ga-nb1159。示踪剂对rbd保持高亲和力，在体内外均显示出---的化学特性。---前正电子发射断层扫描(pet)研究表明，68ga-nb1159在小鼠体内被快速清除，并被脏和泌尿系统摄取。幸运的是，68ga-nb1159可以特---地揭示rbd在小鼠体内的分布。本研究也有助于评估中和纳米体的学效应。此外，68ga-nb1159可能是一个有希望的工具来探索rbd的分布和提高对该---的认识。---是，本研究发现了一种新型的分子源，并建立了一种---的评估方法，可通过无创可视pet技术特---研究rbd。
等分割测量可对腹部等扫描区域进行多20等分的等分割测量，microct，从而更有效地观察细微变化（正常，病变，等）。
呼吸同步扫描和心跳同步扫描拍摄对象的呼吸运动会导图像混乱、扭曲、画质下降等，采用呼吸、---的同步扫描技术，骨侵蚀microct，可以根据---的扩张与收缩同步扫描，从而---提高图像。
融合成像可以通过3d软件，将pet、光学等成像设备得到的探针积聚等信息，microct---，与ct图像获得的结构信息融合到一起，以得到被测部位的综合信息。
扫描速度快，microct骨癌，动物受到的辐射小普通的小动物ct扫描剂量在200-600msv的范围，对动物损伤大，不利于长时间观察。而lct200的辐射剂量小于10mgy，且只针对扫描部位，不会辐射到动物体其他部位。
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