






特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,ipf)是一种病因不明、发病机制不清的致死性弥漫性肺间质---,以各类细胞在肺间质浸润、纤维母细胞及纤维结缔组织沉积于肺间质为特征。利用micro-ct对肺组织进行成像,可以对纤维化进展进行定性分析,同时可利用平均ct值的变化情况评估病变组织的密度大小,从而对肺纤维化的发病区域及---程度进行定量性判断。

ct系统采集到图像是2d的投影图像,如果要看到空间的3d结构,必须通过重建的手段来还原。重建是一种3d图像的---手段,重建的尺寸大小在算法上可以人为地去设置。理论上,重建尺寸设置得越小,斑马鱼uct,能得到越高清的图像,但是如果将重建尺寸设置的小于系统的空间分辨率,并没有意义,也不能进一步提高图像,只是将图像增大。所以实际上重建尺寸根据系统的分辨率以及样本扫描目的着情设置就好,比如离体样本时重建尺寸偏小设置,样本时重建尺寸可偏大设置。

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