






神经环路研究
模型:成年雄性long-evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传---
显像方式:腹腔注射(~0.6mci)18f-fdg30分钟后,小动物mri公司,静态扫描20分钟
意义:结合化学遗传和fdg-pet技术,可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型:脑积1水转1基因小鼠。
显像方式:4.7t mri,t2加权。
意义:研究结果表明,神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中---,该通路可能是脑积1水这种常见神经系统---的新治1疗靶点。

fmri诊断早期ad
模型:转1基因ad小鼠。
显像方式:9.4 t mri,ss。
意义:脑功能连接(fc)的超同步可以用作早期ad的诊断指标,并且可以通过抗ab治1疗来恢复,从而帮助家族性ad的预防性治1疗。

ad脑组织aβ蛋白检测
模型:20.5月龄雌性app23小鼠。
显像方式:(7.2 ± 2.5mbq)11c-pib,尾静脉注射后动态显像(60分钟)。
意义:通过pet和mri分子影像学技术,证明淀粉样蛋白血管---导致局部脑血流灌注下降。

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多模态脑胶质瘤显像
模型:小鼠颅内种植胶质瘤。
显像方式:尾静脉注射纳米分子探针,分别进行mri(7t)、光声和拉曼光谱成像(mpr成像)。
意义:mpr成像中三种模态的影像技术均能无创实现对胶质瘤的准确检测,并且拉曼成像还可以指导术中肿1瘤切除。因此这种三模态成像方法有望实现准确的脑肿1瘤检测和切除。

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