脑血流检测
模型：成年雄性sd大鼠（~300 g），右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式：尾静脉注射（30 mbq） 13n-nh3，动态扫描22分钟。
意义：首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况，可能为脑卒中---研究提供帮助。
脑组织糖代谢检测
模型：成年雄性sd大鼠（~300 g），左侧颈动脉栓塞40min造模，第7天后显像。
显像方式：尾静脉注射（~11.1 mbq）18f-fdg 30分钟后，静态扫描20分钟。
意义：促血管生成多肽可---脑卒中后缺血区的损伤。
神经环路研究
模型：成年雄性long-evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传---
显像方式：腹腔注射（~0.6mci）18f-fdg30分钟后，静态扫描20分钟
意义：结合化学遗传和fdg-pet技术，可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型：脑积1水转1基因小鼠。
显像方式：4.7t mri，小动物mri价格，t2加权。
意义：研究结果表明，神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中---，该通路可能是脑积1水这种常见神经系统---的新治1疗靶点。
早期精神1分裂症影像学研究
模型：精神1分裂症sd大鼠模型。
显像方式： 9.4t mri，磁共振弥散张量成像（dti） 。
意义：我们在---前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可---转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新---的开发。
模型：成年雄性long-evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传---
显像方式：腹腔注射（~0.6mci）18f-fdg 30分钟后，静态扫描20分钟
意义：应用化学遗传与pet技术，发现pac-pdyn神经元被特---抑制后，泛杏仁核区的fdg摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物---和抑1郁---中参与重要作用。
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