多博科技-小动物mri ct

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    2023-12-11

李总
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脑血流检测

模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),右侧颈动脉栓塞2h造模。

显像方式:尾静脉注射(30 mbq) 13n-nh3,动态扫描22分钟。

意义:首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况,可能为脑卒中---研究提供帮助。





脑组织糖代谢检测

模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),左侧颈动脉栓塞40min造模,第7天后显像。

显像方式:尾静脉注射(~11.1 mbq)18f-fdg 30分钟后,静态扫描20分钟。

意义:促血管生成多肽可---脑卒中后缺血区的损伤。







脑水肿/血流灌注检测

模型:脑缺血再灌小鼠模型。

显像方式:7t mri。

意义:研究表明ceacam1基因在卒中后bbb的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9,显示ceacam1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中bbb分解的重要抑制调节剂。






神经轴突损伤检测

模型:脑出1血小鼠模型。

显像方式: 4.7t mri,磁共振弥散张量成像(dti) 。



意义:尽管通常将创伤性和出血1性---脑损伤分开考虑,但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变,也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征,这为提高了常见诊断,小动物mri ct,预后和治1疗方法提供了保障。






膳食对脑血流影响的研究

模型:410-450g的雄性sd大鼠。

显像方式:9.4t mri,ss。

意义:膳食的热量从肠道向大脑发出信号,并影响体内稳态/非稳态中心的活动; 此过程中血糖浓度发挥重要

作用;而且蛋白质的饱腹感效应与杏仁核的活性变化有关。





脑组织放1射性损伤显像

模型:脑组织放1射性损伤小鼠模型。

显像方式:4.7t mri。

意义:该模型为研究放1射性坏死的发生、1发展以及开发和测试新---提供了有效的途径;在本研

究中观察到抗ve1gf抗1体是脑组织坏死的有效---剂,将使进行多种针对剂量优化和---选择以及作用机制的研究成为可能,这与贝伐单抗正在进行的---试验直接相关。






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