早期精神1分裂症影像学研究
模型：精神1分裂症sd大鼠模型。
显像方式： 9.4t mri，磁共振弥散张量成像（dti） 。
意义：我们在---前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型：与超柔性表型相关的额叶功能低下，后部过度活跃。因为磁共振方法是可---转化的，所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新---的开发。
模型：成年雄性long-evans大鼠，单侧注射抑制性化学遗传---
显像方式：腹腔注射（~0.6mci）18f-fdg 30分钟后，静态扫描20分钟
意义：应用化学遗传与pet技术，发现pac-pdyn神经元被特---抑制后，泛杏仁核区的fdg摄取明显增1高，说明该神经环路在药1物---和抑1郁---中参与重要作用。
fmri诊断早期ad
模型：转1基因ad小鼠。
显像方式：9.4 t mri，ss。
意义：脑功能连接（fc）的超同步可以用作早期ad的诊断指标，并且可以通过抗ab治1疗来恢复，从而帮助家族性ad的预防性治1疗。
ad脑组织aβ蛋白检测
模型：20.5月龄雌性app23小鼠。
显像方式：（7.2 ± 2.5mbq）11c-pib，尾静脉注射后动态显像（60分钟）。
意义：通过pet和mri分子影像学技术，证明淀粉样蛋白血管---导致局部脑血流灌注下降。
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心梗模型心肌血流灌注显像
模型：雄性猪，小动物pet-ct，20-25kg。
显像方式：15o-h2o显像。
意义：ivabradine减缓心率后，达到增加局部心肌血流灌注和保护心肌与线粒体结构，从而防止心梗后心室颤动。
模型：c57bl/6小鼠。
显像方式：18f-naf骨显像。
意义：心梗模型心肌成纤维细胞异位种植后也会发生钙化，并且阻断心肌成纤维细胞的钙化可---心肌缺血模型的钙化表型，这为治1疗心梗后钙化提供了新的研究思路。
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