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样品的储存：

新鲜取出的器1官或骨组织样本去除---，生理盐水漂洗，肺部小动物ct，用中性4%的---或者10%的福尔1马林固定，使用合适尺寸的密封器皿储存，并用封口膜封好，颌骨小动物ct，室温保存。

固定液体积是组织体积的5倍以上，样本需完全被固定液浸没，小动物ct，装组织的密封器需比组织大（避免挤压影响组织形态），骨组织小动物ct，同一批样品保存容器及存储液一致，避免系统误差。

rbd小鼠模型的---前pet成像及分析。(a)图4(e) rbd注射肌肉与对侧肌肉(对照组)的suvmax比较。(b)图s1c中rbd注射肌肉和对侧肌肉(对照组)静脉注射18f-fdg后suvmax的比较(c)图4(f)静脉注射68ga后30分钟和60分钟时肺部suvmax的比较??p < 0:01，???p ＜0.001，????p＜0.0001(d) suvmax与rbd量的相关性。(e)皮射rbd后给km小鼠静脉注射68ga-nb1159的---前pet成像。白色箭头表示rbd的皮射。(f)肺内注射rbd或0.01 m pbs后60分钟静脉注射km小鼠68ga-nb1159---前pet成像。








micro-ct系统描述骨形态和微结构检测结果的准确性和有效性已在众多科学研究中得到证实。在分别以大鼠和人离体样本作为实验对象的研究中，通过对micro-ct系统和组织形态计量学方法所得结果的一致性进行分析，结果提示在骨微结构和骨形态的描述结果方面，两者高度一致。但是两者的一致性同时受到micro-ct扫描和数据分析系统因素的影响，如扫描分辨率和区分骨和软组织的阈值等。因此，在做形态计量定量检测前，所有扫描、重构及分割的相关参数和设置必须---严格一致。
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