






多模态脑胶质瘤显像
模型:小鼠颅内种植胶质瘤。
显像方式:尾静脉注射纳米分子探针,分别进行mri(7t)、光声和拉曼光谱成像(mpr成像)。
意义:mpr成像中三种模态的影像技术均能无创实现对胶质瘤的准确检测,小动物mri,并且拉曼成像还可以指导术中肿1瘤切除。因此这种三模态成像方法有望实现准确的脑肿1瘤检测和切除。

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血脑屏障通透性检测
模型:8-10周pathogen-free (pf)或germ-free 1(gf)雄性小鼠
显像方式:(6.7-11mbq)11c-raclopride-pet,大200ul剂量,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。
意义:pet动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。

疼痛研究
模型:5只(200-250g)雄性sd大鼠
显像方式:尾静脉注射(500 uci)18f-saxitoxin(stx)10分钟后,静态扫描10分钟。
意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(navs)的表达上调,所以navs的活1体pet显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。

---1腺癌转移
模型:转基1因---1腺癌小鼠模型。
显像方式:18f-fdg和na18f,400μci尾静脉注射,50min后静态扫描。
意义:18f-fdg-pet成像表明chrm高表达促进---1腺癌肺部转移,na18f-pet成像显示chrm高表达促进前1列腺癌脊柱转移。

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