






心肌成纤维细胞重编程治1疗心梗
模型:小鼠心梗模型。
显像方式:7t mri。
意义:转化生长因子-β和wnt抑1制剂在小鼠体外和体内均表现为联合增强gmt---的---成纤维细胞直接---重编程,为心肌
再生治1疗心梗提供了可能性。
组织工程心肌移植治1疗心梗
模型:大鼠心梗模型。
显像方式:7t mri。
意义:虽然组织工程心肌移植具有高植入率、长期存活和心肌特征。 然而,细胞植入与这种慢性---模型的功能---无关,
并且这种方法的安全性尚缺乏肿1瘤或畸胎瘤相关实验来证明。

fmri诊断早期ad
模型:转1基因ad小鼠。
显像方式:9.4 t mri,ss。
意义:脑功能连接(fc)的超同步可以用作早期ad的诊断指标,并且可以通过抗ab治1疗来恢复,从而帮助家族性ad的预防性治1疗。

ad脑组织aβ蛋白检测
模型:20.5月龄雌性app23小鼠。
显像方式:(7.2 ± 2.5mbq)11c-pib,尾静脉注射后动态显像(60分钟)。
意义:通过pet和mri分子影像学技术,证明淀粉样蛋白血管---导致局部脑血流灌注下降。

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脑水肿/血流灌注检测
模型:脑缺血再灌小鼠模型。
显像方式:7t mri。
意义:研究表明ceacam1基因在卒中后bbb的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9,显示ceacam1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中bbb分解的重要抑制调节剂。

神经轴突损伤检测
模型:脑出1血小鼠模型。
显像方式: 4.7t mri,磁共振弥散张量成像(dti) 。
意义:尽管通常将创伤性和出血1性---脑损伤分开考虑,但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变,也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征,这为提高了常见诊断,预后和治1疗方法提供了保障。

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