






特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,ipf)是一种病因不明、发病机制不清的致死性弥漫性肺间质---,以各类细胞在肺间质浸润、纤维母细胞及纤维结缔组织沉积于肺间质为特征。利用micro-ct对肺组织进行成像,可以对纤维化进展进行定性分析,同时可利用平均ct值的变化情况评估病变组织的密度大小,从而对肺纤维化的发病区域及---程度进行定量性判断。



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