






早期精神1分裂症影像学研究
模型:精神1分裂症sd大鼠模型。
显像方式: 9.4t mri,小动物核磁共振成像,磁共振弥散张量成像(dti) 。
意义:我们在---前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型:与超柔性表型相关的额叶功能低下,后部过度活跃。因为磁共振方法是可---转化的,小动物核磁共振mri,所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新---的开发。

模型:成年雄性long-evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传---
显像方式:腹腔注射(~0.6mci)18f-fdg 30分钟后,小动物核磁共振检测,静态扫描20分钟
意义:应用化学遗传与pet技术,发现pac-pdyn神经元被特---抑制后,泛杏仁核区的fdg摄取明显增1高,小动物核磁共振,说明该神经环路在药1物---和抑1郁---中参与重要作用。

小动物cmr提供无创、高分辨率的关于---解剖、功能、心肌灌注和活性的信息,近年来已经越来越多的地应用于---。同时,利用mr对小型实验动物,---是小鼠进行---成像也进行了诸多的探索和应用研究,---是(transgenic)小鼠和基因敲除(knockout)小鼠可以用来进行------的基因和分子生物学研究。但目前常规手段,包括超声---图、组织切片、组织化学、导管介入测量等都存在较明显的不足,这就更为小鼠cmr成像带来了广阔的应用前景。

脑组织废物清除系统的显像
模型:220-280g的雌性sd大鼠。
显像方式:9.4t mri,增强显像。
意义:全脑成像允许在垂体和松果体凹陷处识别两个关键的流入节点,而动态mri允许定义简单的动力学参数来反映从大脑中的淋巴csf-isf(组织间液)交换和废物清除;这种mri方法可能为评估阿尔茨海默病在人类大脑中的易感性和进展提供基础。

抑郁脑组织---代谢显像
模型:240只(0.74 ± 4.2 years,雄/雌)---(macaca mulatta)
显像方式:静脉注射(10 mci)18f-fdg,立即进行30分钟行为学实验,然后静态扫描60分钟。
意义:通过对特定脑区(杏仁核和海马)糖代谢的测定,可以研究这些脑区如何调控---特质以及发展为---和抑郁的风险程度。

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