这两种方法都是建立在水分子扩散理论基础上的，小动物mri价格，都能直接地反映生物组织的微结构特征和变化。dwi只使用了一组扩散敏感梯度场，没有将水分子得到分散方向纳入其中，因此dwi主要应用于---脑缺血和等动物模型的研究中，常见的史表达分散系数（apprarent diffusion coefficient ，adc），它可以比较简单的表征组织内的水分子分散情况（图5）。dti将扩散的方向性引入到生物组织中，并在此基础上，对生物组织中水分子扩散的方向性进行了定量研究。在dti中，三个本征向量（v1、v2、v3）和本征值（λ1，λ2，λ3）分别表示了是三个主要的扩散方向，以及它们各自可能的大小。dti可以在无创状态下重建脑白质纤维素，在脑白质病、脱髓鞘，等模型研究中有重要作用。
血脑屏障通透性检测
模型：8-10周pathogen-free (pf)或germ-free 1(gf)雄性小鼠
显像方式：（6.7-11mbq）11c-raclopride-pet，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。
意义：pet动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。
疼痛研究
模型：5只（200-250g）雄性sd大鼠
显像方式：尾静脉注射（500 uci）18f-saxitoxin(stx)10分钟后，静态扫描10分钟。
意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（navs）的表达上调，所以navs的活1体pet显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。
原发肝1癌
模型：转基1因小鼠，自发肝1癌。
显像方式：140μci of 18f-fdg，尾静脉注射，1hr后静态扫描。
意义：通过18f-fdg-pet显像，显示过表达lin28b对肝1癌发生的促进作用。
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