






---代谢显像
模型:转基1因小鼠。
显像方式: 150-200μci18f-fdg ,动态显像。
意义:通过18f-fdg-pet动态显像,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(cflar)后,小鼠肝1脏对---代谢能力
明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
模型: c57bl/6小鼠。
显像方式: 2.8–7.6mbq 18f-fdg ,动态显像60分钟。
意义:pet结果显示,糖尿1病小鼠对---的摄取降低,而veg1f-b缺失可以部分恢复---的摄取。提示v1eg1f-b缺失可以提高---利用率,---ii型糖1尿病。
脑血流检测
模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式:尾静脉注射(30 mbq) 13n-nh3,动态扫描22分钟。
意义:首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况,可能为脑卒中---研究提供帮助。

脑组织糖代谢检测
模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),左侧颈动脉栓塞40min造模,第7天后显像。
显像方式:尾静脉注射(~11.1 mbq)18f-fdg 30分钟后,静态扫描20分钟。
意义:促血管生成多肽可---脑卒中后缺血区的损伤。

hpsc转化为脂肪组织的研究
模型:人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下
显像方式: 18f-fdg-pet 。
意义: pet结果说明hpsc---产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞,也高于对照细胞,代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。

骨代谢显像
模型: 兔
显像方式: na18f-pet,3mci,小动物mri报价,1hr后静态扫描。
意义:pet结果显示各组骨修复能力,说明ve1gf和bmp2可以增强bmscs的骨修复能力,并且有一定的剂量依赖效应。

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