






脑部炎1症检测
模型:成年雄性balb/c小鼠,小动物核磁共振,缺血1h后再灌。
显像方式:尾静脉注射(3.7 mbq)18f-dpa714 一小时后,静态扫描15分钟。
意义:18f-dpa-714为监测脑卒中后缺血区的炎1症反应提供了有效帮助,这将便于检测后续的抗1炎治1疗。

新生血管检测
模型:68岁老年男子,脑卒中2周后影像扫描。
显像方式:68ga-nodaga-rgd。
意义:68ga-nodaga-rgd可用于脑卒中后新生血管的pet显像。

小动物核磁的应用:
目前,1.5t或3t cmr对小鼠---模型的研究也逐渐开展起来。利用1.5t mri对小鼠缺血/再灌注模型的研究,小动物核磁共振服务,对小鼠的心肌1梗死面积可以进行有效地评估,与高场强相 比,表现出---的可行性与实用性。对于非灌注损伤心肌1梗死的小 鼠模型,带小动物线圈和梯度回波序列的---3t cmr生成的图像有好的snr,并且能准确、迅速地评价心梗后长期的左心室---,包 括对射血分数、舒张末期容积、收缩末期容积、左室重量等等相关数据进行测定。利用---3t cmr扫描仪对小鼠进行对比增肌灌注成像,为今后小鼠---模型能够系统地研究各种心1血管---提供了新的理念和方法。

血脑屏障通透性检测
模型:8-10周pathogen-free (pf)或germ-free 1(gf)雄性小鼠
显像方式:(6.7-11mbq)11c-raclopride-pet,小动物核磁共振检测,大200ul剂量,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。
意义:pet动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。

疼痛研究
模型:5只(200-250g)雄性sd大鼠
显像方式:尾静脉注射(500 uci)18f-saxitoxin(stx)10分钟后,静态扫描10分钟。
意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(navs)的表达上调,所以navs的活1体pet显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。

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