






---代谢显像
模型:转基1因小鼠。
显像方式: 150-200μci18f-fdg ,动态显像。
意义:通过18f-fdg-pet动态显像,小动物mri实验,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(cflar)后,小鼠肝1脏对---代谢能力
明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
模型: c57bl/6小鼠。
显像方式: 2.8–7.6mbq 18f-fdg ,动态显像60分钟。
意义:pet结果显示,糖尿1病小鼠对---的摄取降低,而veg1f-b缺失可以部分恢复---的摄取。提示v1eg1f-b缺失可以提高---利用率,---ii型糖1尿病。
灌注加权成像能够反映---在组织中流动时的流动状态,并能够对---流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。pwi技术按有无外源性造影剂,可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 mr pwi可按造影剂用量、t1/t2弛豫时间等因素,可分为两类,一类是动态磁敏增强(dsc-mri),另一类是动态磁敏增强(dce-mri)。
dsc-mri能反映脑梗死后t_1值的改变,并能反映脑梗死后缺血面积及---程度。常见的评估指标有:达峰时间(topic top tumor temperature, ttp)、平均通过时间(method temporal time, mtt)、相对脑血流(rcbf, rcbv)等;dce-mri与t2*值的变化有关,dce-mri主要用来评估血管的通透性,其相关的评估参数有体积传递常数(ktrans)、回流速率常数(vp)等。asl使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂,不需要注射对比剂,安全无创,但该方法评价参数较少,只能得到cbf值(每100g组织每分钟通过的血流量ml)。
多模态脑胶质瘤显像
模型:小鼠颅内种植胶质瘤。
显像方式:尾静脉注射纳米分子探针,分别进行mri(7t)、光声和拉曼光谱成像(mpr成像)。
意义:mpr成像中三种模态的影像技术均能无创实现对胶质瘤的准确检测,并且拉曼成像还可以指导术中肿1瘤切除。因此这种三模态成像方法有望实现准确的脑肿1瘤检测和切除。

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