






由于2019冠状---病(covid-19)的快速传播,迫切需要开发额外的诊断工具,以进一步分析该---。分离到的纳米体nb11-59与------呼吸综合征冠状---2 (----cov-2)受体结合域(rbd)具有高亲和力,可中和---并阻断血管紧张素转换酶2- (ace2-) rbd的相互作用。在这里,作者介绍了一种新型的基于纳米体的性示踪剂68ga-nb1159。示踪剂对rbd保持高亲和力,在体内外均显示出---的化学特性。---前正电子发射断层扫描(pet)研究表明,68ga-nb1159在小鼠体内被快速清除,并被脏和泌尿系统摄取。幸运的是,68ga-nb1159可以特---地揭示rbd在小鼠体内的分布。本研究也有助于评估中和纳米体的学效应。此外,血管造影microct,68ga-nb1159可能是一个有希望的工具来探索rbd的分布和提高对该---的认识。---是,本研究发现了一种新型的分子源,并建立了一种---的评估方法,可通过无创可视pet技术特---研究rbd。

nb16-68对---cov-2表现出---的抑制活性。用b1检测纳米体nb70作为阴性对照纳米体。中和纳米体nb11-59和nb16-68在本实验中被认为是阳性对照纳米体,因为它们能够结合---cov-2 rbd。确定学作用68ga-nb1159与阴性对照纳米体nb11-59或正常pbs共注射其他与----cov-2 rbd结合并用于---的。然后,根据pet图像计算出的suvmax值揭示了的学作用,可用于防止大流行的进一步传播。


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