






对nb11-59在体内其他对----cov-2是否具有特---进行了关键性实验。昆明小鼠(雌性,18 ~ 20 g)气管内接种rbd 300 μg(以100 μl pbs为单位)或0.01 m pbs (100 μl),显微ct,后腹腔注射4%水合氯醛0.2 ml。这种方法在前面中已经描述过。静脉注射68ga-nb1159 3h;接种后30分钟和60分钟在相同的方案指导下进行---前pet成像扫描(p.i.)。比较rbd注射与0.01 m pbs注射小鼠肺suvmax的差异。此外,以每小时60分钟的速度去除含rbd (75 μg)和pbs的肺。然后,对左肺和右肺进行体外---前pet显像,用伽马计数器进行加权和计数。

由于2019冠状---病(covid-19)的快速传播,迫切需要开发额外的诊断工具,以进一步分析该---。分离到的纳米体nb11-59与------呼吸综合征冠状---2 (----cov-2)受体结合域(rbd)具有高亲和力,可中和---并阻断血管紧张素转换酶2- (ace2-) rbd的相互作用。在这里,显微ct---,作者介绍了一种新型的基于纳米体的性示踪剂68ga-nb1159。示踪剂对rbd保持高亲和力,在体内外均显示出---的化学特性。---前正电子发射断层扫描(pet)研究表明,68ga-nb1159在小鼠体内被快速清除,并被脏和泌尿系统摄取。幸运的是,68ga-nb1159可以特---地揭示rbd在小鼠体内的分布。本研究也有助于评估中和纳米体的学效应。此外,68ga-nb1159可能是一个有希望的工具来探索rbd的分布和提高对该---的认识。---是,本研究发现了一种新型的分子源,并建立了一种---的评估方法,可通过无创可视pet技术特---研究rbd。

在右肩注射rbd的km模型小鼠的---前pet成像显示68ga-nb1159在体内表现出对rbd的特---。该探针可以定位区域,揭示rbd的分布。与对侧区域相比,显微ct血管造影,rbd注射区域的68ga-nb1159在影像学(图4(e))和suvmax(图4(a))方面均---增加(40 μg、20 μg和10 μg)。随着rbd量的增加,植物显微ct扫描,suvmax不断增加(图4(a))。此外, suvmax与rbd量呈正相关(图4(d))。这一相关性提示我们应该对性的效果进行一定的评价。此外,成像结果与初始km小鼠成像结果相似,包括、膀胱和的示踪剂摄取高;其他的suvmax如图s1b所示。

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