pd脑组织---能神经元显像
模型：猴。
显像方式：18f-fe-pe2i-pet，静脉给药（60 ± 5mbq）后动态扫描180分钟。
意义： 18f-fe-pe2i-pet 对dat具有较好的亲合性，可能可以作为一种---神经元的示踪剂。
五羟色胺能神经元显像
模型：20只成年---（macaquemonkey， 19雄1雌，4-6kg，3-5years）
显像方式：静脉注射11c-dasb（五羟色胺转运体）
意义：联合影像学技术和行为学手段证明五羟色胺（5-ht）神经纤维在支配帕金1森---的运动障碍中发挥重要作用。
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这两种方法都是建立在水分子扩散理论基础上的，都能直接地反映生物组织的微结构特征和变化。dwi只使用了一组扩散敏感梯度场，没有将水分子得到分散方向纳入其中，因此dwi主要应用于---脑缺血和等动物模型的研究中，常见的史表达分散系数（apprarent diffusion coefficient ，adc），它可以比较简单的表征组织内的水分子分散情况（图5）。dti将扩散的方向性引入到生物组织中，并在此基础上，对生物组织中水分子扩散的方向性进行了定量研究。在dti中，三个本征向量（v1、v2、v3）和本征值（λ1，λ2，λ3）分别表示了是三个主要的扩散方向，以及它们各自可能的大小。dti可以在无创状态下重建脑白质纤维素，在脑白质病、脱髓鞘，小动物mri报价，等模型研究中有重要作用。
灌注加权成像能够反映---在组织中流动时的流动状态，并能够对---流动过程中的某些血流动力学参数进行无创评估。pwi技术按有无外源性造影剂，可分为造影剂首显像和血管成像两种。通过法 mr pwi可按造影剂用量、t1/t2弛豫时间等因素，可分为两类，一类是动态磁敏增强（dsc-mri)，另一类是动态磁敏增强（dce-mri）。
dsc-mri能反映脑梗死后t_1值的改变，并能反映脑梗死后缺血面积及---程度。常见的评估指标有：达峰时间（topic top tumor temperature， ttp）、平均通过时间（method temporal time， mtt）、相对脑血流（rcbf， rcbv）等；dce-mri与t2*值的变化有关，dce-mri主要用来评估血管的通透性，其相关的评估参数有体积传递常数（ktrans）、回流速率常数（vp）等。asl使用动脉血中水质子作为内源性示踪剂，不需要注射对比剂，安全无创，但该方法评价参数较少，只能得到cbf值（每100g组织每分钟通过的血流量ml）。
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