






神经环路研究
模型:成年雄性long-evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传---
显像方式:腹腔注射(~0.6mci)18f-fdg30分钟后,静态扫描20分钟
意义:结合化学遗传和fdg-pet技术,可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型:脑积1水转1基因小鼠。
显像方式:4.7t mri,t2加权。
意义:研究结果表明,神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中---,小动物成像mri,该通路可能是脑积1水这种常见神经系统---的新治1疗靶点。

小动物核磁的应用:
目前,1.5t或3t cmr对小鼠---模型的研究也逐渐开展起来。利用1.5t mri对小鼠缺血/再灌注模型的研究,对小鼠的心肌1梗死面积可以进行有效地评估,与高场强相 比,表现出---的可行性与实用性。对于非灌注损伤心肌1梗死的小 鼠模型,带小动物线圈和梯度回波序列的---3t cmr生成的图像有好的snr,并且能准确、迅速地评价心梗后长期的左心室---,包 括对射血分数、舒张末期容积、收缩末期容积、左室重量等等相关数据进行测定。利用---3t cmr扫描仪对小鼠进行对比增肌灌注成像,为今后小鼠---模型能够系统地研究各种心1血管---提供了新的理念和方法。

脑血流检测
模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式:尾静脉注射(30 mbq) 13n-nh3,动态扫描22分钟。
意义:首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况,可能为脑卒中---研究提供帮助。

脑组织糖代谢检测
模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),左侧颈动脉栓塞40min造模,第7天后显像。
显像方式:尾静脉注射(~11.1 mbq)18f-fdg 30分钟后,静态扫描20分钟。
意义:促血管生成多肽可---脑卒中后缺血区的损伤。

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