fmri诊断早期ad
模型：转1基因ad小鼠。
显像方式：9.4 t mri，ss。
意义：脑功能连接（fc）的超同步可以用作早期ad的诊断指标，并且可以通过抗ab治1疗来恢复，从而帮助家族性ad的预防性治1疗。
ad脑组织aβ蛋白检测
模型：20.5月龄雌性app23小鼠。
显像方式：（7.2 ± 2.5mbq）11c-pib，小动物成像mri，尾静脉注射后动态显像（60分钟）。
意义：通过pet和mri分子影像学技术，证明淀粉样蛋白血管---导致局部脑血流灌注下降。
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pd脑组织---能神经元显像
模型：猴。
显像方式：18f-fe-pe2i-pet，静脉给药（60 ± 5mbq）后动态扫描180分钟。
意义： 18f-fe-pe2i-pet 对dat具有较好的亲合性，可能可以作为一种---神经元的示踪剂。
五羟色胺能神经元显像
模型：20只成年---（macaquemonkey， 19雄1雌，4-6kg，3-5years）
显像方式：静脉注射11c-dasb（五羟色胺转运体）
意义：联合影像学技术和行为学手段证明五羟色胺（5-ht）神经纤维在支配帕金1森---的运动障碍中发挥重要作用。
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这两种方法都是建立在水分子扩散理论基础上的，都能直接地反映生物组织的微结构特征和变化。dwi只使用了一组扩散敏感梯度场，没有将水分子得到分散方向纳入其中，因此dwi主要应用于---脑缺血和等动物模型的研究中，常见的史表达分散系数（apprarent diffusion coefficient ，adc），它可以比较简单的表征组织内的水分子分散情况（图5）。dti将扩散的方向性引入到生物组织中，并在此基础上，对生物组织中水分子扩散的方向性进行了定量研究。在dti中，三个本征向量（v1、v2、v3）和本征值（λ1，λ2，λ3）分别表示了是三个主要的扩散方向，以及它们各自可能的大小。dti可以在无创状态下重建脑白质纤维素，在脑白质病、脱髓鞘，等模型研究中有重要作用。
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