






神经环路研究
模型:成年雄性long-evans大鼠,小动物核磁共振服务,单侧注射抑制性化学遗传---
显像方式:腹腔注射(~0.6mci)18f-fdg30分钟后,静态扫描20分钟
意义:结合化学遗传和fdg-pet技术,小动物核磁共振价格,可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型:脑积1水转1基因小鼠。
显像方式:4.7t mri,t2加权。
意义:研究结果表明,神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中---,该通路可能是脑积1水这种常见神经系统---的新治1疗靶点。

hpsc转化为脂肪组织的研究
模型:人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下
显像方式: 18f-fdg-pet 。
意义: pet结果说明hpsc---产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞,也高于对照细胞,代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。

骨代谢显像
模型: 兔
显像方式: na18f-pet,3mci,1hr后静态扫描。
意义:pet结果显示各组骨修复能力,说明ve1gf和bmp2可以增强bmscs的骨修复能力,并且有一定的剂量依赖效应。

---1腺癌转移
模型:转基1因---1腺癌小鼠模型。
显像方式:18f-fdg和na18f,小动物核磁共振,400μci尾静脉注射,小动物核磁共振mri,50min后静态扫描。
意义:18f-fdg-pet成像表明chrm高表达促进---1腺癌肺部转移,na18f-pet成像显示chrm高表达促进前1列腺癌脊柱转移。

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