






棕色脂肪代谢的节律性研究
模型:转基1因小鼠
显像方式: 18f-fdg,300μci,60分钟后静态扫描。
意义:通过pet成像结合小鼠温度测量,发现rev-rebα敲除小鼠日间bat代谢升高,从而导致bat温度和总体温明显升高。
白色脂肪---代谢显像
模型: c57bl/6小鼠。
显像方式: 5-6mbq 18f-fdg ,动态显像45分钟。
意义:通过pet检测并对比,小动物mri实验,发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingsat和pgvat的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠,说
明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。

脑血流检测
模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式:尾静脉注射(30 mbq) 13n-nh3,动态扫描22分钟。
意义:首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况,可能为脑卒中---研究提供帮助。

脑组织糖代谢检测
模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),左侧颈动脉栓塞40min造模,第7天后显像。
显像方式:尾静脉注射(~11.1 mbq)18f-fdg 30分钟后,静态扫描20分钟。
意义:促血管生成多肽可---脑卒中后缺血区的损伤。

血脑屏障通透性检测
模型:8-10周pathogen-free (pf)或germ-free 1(gf)雄性小鼠
显像方式:(6.7-11mbq)11c-raclopride-pet,大200ul剂量,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。
意义:pet动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。

疼痛研究
模型:5只(200-250g)雄性sd大鼠
显像方式:尾静脉注射(500 uci)18f-saxitoxin(stx)10分钟后,静态扫描10分钟。
意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(navs)的表达上调,所以navs的活1体pet显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。

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