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pbs、afb nb70和nb11-59共注射小鼠的---前pet成像和分析。(a)皮射rbd后，km小鼠静脉注射68ganb1159与pbs、阴性对照纳米体和nb11-59共注射---前pet成像。白色箭头表示rbd的皮射。(b)三组小鼠共注射pbs (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5，1mg /只小鼠静脉注射)和nb11-59 (n = 3，1mg /只小鼠静脉注射)中suvmax的比较。(c) suvmax与nb1159共注入量的相关性。ace2受体作为----cov-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着---的作用。dx600肽是ace2的竞争性。作者之前构建了68ga标记的dx600(也被称为68ga-hz20)肽，并在体外和体内验证了其与ace2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68ga-hz20 micropet对禽类ace2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68ga-hz20的给法，分别是部位直接注射和静脉注射。然后，在0-40 min对68ga-hz20进行动态micropet扫描。此外，使用18f-fdg进行比较。

在右肩注射rbd的km模型小鼠的---前pet成像显示68ga-nb1159在体内表现出对rbd的特---。该探针可以定位区域，揭示rbd的分布。与对侧区域相比，rbd注射区域的68ga-nb1159在影像学(图4(e))和suvmax(图4(a))方面均---增加(40 μg、20 μg和10 μg)。随着rbd量的增加，---显微ct，suvmax不断增加(图4(a))。此外， suvmax与rbd量呈正相关(图4(d))。这一相关性提示我们应该对性的效果进行一定的评价。此外，成像结果与初始km小鼠成像结果相似，包括、膀胱和的示踪剂摄取高;其他的suvmax如图s1b所示。




显微ct有2 种基本结构：（1）样品静止，x射线球管和探测器运动：这种结构和---螺旋ct一致， 球管绕样品旋转。扫描速度快，射线剂量小，空间分辨率较低，多用于动物扫描。（2）样品运动，x射线球管和探测器固定：样品在球管和探测器之间自旋，并可做上下和前后移动。扫描速度较慢，射线剂量大，空间分辨率高，多用于离体标本扫描。




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