过去，研究新药全靠有机化学家合成新化学物，再由药理学家用动物实验筛选这些化学物是否有效，小动物ct仪，如今人们可以用pet测定某种的特---分子结构与其体内生化效应之间的关系，可以在分子水平测定对体内能量代谢、合成过程、信息传递及调节机制的影响。相信有国产micro-petct的普及，我们在方面的研究会得到越来越多的突破。
目的用micro-ct方法，评估中等强度跑台运动对去大鼠---微结构的影响。方法将30只3月龄雌性sd大鼠按体重分层后随机分为假手术、去静止和去运动三个组。运动组每周进行4次45min、速度18 m/min、坡度5°的跑台训练。正式运动处理14周时，取第2---检测骨密度，取第4---行micro-ct分析及三维结构重建;取第3---椎体进行椎体压缩实验。结果去运动组第2---骨密度、第3---载荷、应力和弹性模量以及第4---骨小梁体积和骨小梁数目---高于去静止组，骨小梁分离度---低于去静止组，小动物ct，而骨小梁厚度无---变化。结论中等强度跑台运动能---去大鼠---的微结构。
pbs、afb nb70和nb11-59共注射小鼠的---前pet成像和分析。(a)皮射rbd后，km小鼠静脉注射68ganb1159与pbs、阴性对照纳米体和nb11-59共注射---前pet成像。白色箭头表示rbd的皮射。(b)三组小鼠共注射pbs (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5，1mg /只小鼠静脉注射)和nb11-59 (n = 3，1mg /只小鼠静脉注射)中suvmax的比较。(c) suvmax与nb1159共注入量的相关性。ace2受体作为----cov-2细胞的潜在入口位点，在传播中起着---的作用。dx600肽是ace2的竞争性。作者之前构建了68ga标记的dx600(也被称为68ga-hz20)肽，并在体外和体内验证了其与ace2的结合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68ga-hz20 micropet对禽类ace2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型，首先研究了68ga-hz20的给法，小动物ct 分析公司，分别是部位直接注射和静脉注射。然后，在0-40 min对68ga-hz20进行动态micropet扫描。此外，使用18f-fdg进行比较。
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