






早期精神1分裂症影像学研究
模型:精神1分裂症sd大鼠模型。
显像方式: 9.4t mri,磁共振弥散张量成像(dti) 。
意义:我们在---前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型:与超柔性表型相关的额叶功能低下,后部过度活跃。因为磁共振方法是可---转化的,所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新---的开发。

模型:成年雄性long-evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传---
显像方式:腹腔注射(~0.6mci)18f-fdg 30分钟后,小动物mri服务,静态扫描20分钟
意义:应用化学遗传与pet技术,发现pac-pdyn神经元被特---抑制后,泛杏仁核区的fdg摄取明显增1高,说明该神经环路在药1物---和抑1郁---中参与重要作用。

hpsc转化为脂肪组织的研究
模型:人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下
显像方式: 18f-fdg-pet 。
意义: pet结果说明hpsc---产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞,也高于对照细胞,代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。

骨代谢显像
模型: 兔
显像方式: na18f-pet,3mci,1hr后静态扫描。
意义:pet结果显示各组骨修复能力,说明ve1gf和bmp2可以增强bmscs的骨修复能力,并且有一定的剂量依赖效应。

脑血流检测
模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式:尾静脉注射(30 mbq) 13n-nh3,动态扫描22分钟。
意义:首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况,可能为脑卒中---研究提供帮助。

脑组织糖代谢检测
模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),左侧颈动脉栓塞40min造模,第7天后显像。
显像方式:尾静脉注射(~11.1 mbq)18f-fdg 30分钟后,静态扫描20分钟。
意义:促血管生成多肽可---脑卒中后缺血区的损伤。

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