






hpsc转化为脂肪组织的研究
模型:人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下
显像方式: 18f-fdg-pet 。
意义: pet结果说明hpsc---产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞,9.4t mri,也高于对照细胞,代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。

骨代谢显像
模型: 兔
显像方式: na18f-pet,3mci,1hr后静态扫描。
意义:pet结果显示各组骨修复能力,说明ve1gf和bmp2可以增强bmscs的骨修复能力,并且有一定的剂量依赖效应。

血脑屏障通透性检测
模型:8-10周pathogen-free (pf)或germ-free 1(gf)雄性小鼠
显像方式:(6.7-11mbq)11c-raclopride-pet,大200ul剂量,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。
意义:pet动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。

疼痛研究
模型:5只(200-250g)雄性sd大鼠
显像方式:尾静脉注射(500 uci)18f-saxitoxin(stx)10分钟后,静态扫描10分钟。
意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(navs)的表达上调,所以navs的活1体pet显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。

多模态脑胶质瘤显像
模型:小鼠颅内种植胶质瘤。
显像方式:尾静脉注射纳米分子探针,分别进行mri(7t)、光声和拉曼光谱成像(mpr成像)。
意义:mpr成像中三种模态的影像技术均能无创实现对胶质瘤的准确检测,并且拉曼成像还可以指导术中肿1瘤切除。因此这种三模态成像方法有望实现准确的脑肿1瘤检测和切除。

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