






不懂影像学的人,一看小动物mri的操作界面,就会被复杂的参数设置,五花八门的扫描顺序弄得一头雾水。事实上,作为一名操作仪器的研究员,我们并不需要知道扫描顺序的原理,也不需要知道相关参数,我们需要知道的是,如何利用小动物核磁1共振技术来评估我们的实验对象,并对实验结果进行分析,从而得到一些传统的实验方法得不到的有价值的实验结果,从而“锦上添花”。以下将重点阐述在科学研究中使用的小动物mri扫描序列及其实用案例中。

早期精神1分裂症影像学研究
模型:精神1分裂症sd大鼠模型。
显像方式: 9.4t mri,磁共振弥散张量成像(dti) 。
意义:我们在---前大鼠模型中鉴定了两种新型早期精神1分裂症的生物表型:与超柔性表型相关的额叶功能低下,后部过度活跃。因为磁共振方法是可---转化的,所以这些表型可以有助于精神1分裂症的早期诊断和新---的开发。

模型:成年雄性long-evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传---
显像方式:腹腔注射(~0.6mci)18f-fdg 30分钟后,静态扫描20分钟
意义:应用化学遗传与pet技术,发现pac-pdyn神经元被特---抑制后,泛杏仁核区的fdg摄取明显增1高,说明该神经环路在药1物---和抑1郁---中参与重要作用。

缺氧预处理---感1染预后
模型:小鼠皮下接种---感1染模型。
显像方式:18f-fdg-pet。
意义:---感1染与乏氧紧密相关,在小鼠模型中,---乏氧
条件会导致小鼠处于不利的能量代谢状态,而经乏氧预处理
后会------感1染小鼠在---乏氧情况下的这一状态,18ffdg-pet成像显示经乏氧预处理后感1染小鼠心肌代谢增加。

能量代谢在---和---感1染中的作用研究
模型:小鼠静脉注射---/---的感1染模型。
显像方式:18f-fdg-pet。
意义:本研究中发现细1菌性炎1症主要导致下1丘脑糖代谢升高,小动物mri检测,而---性炎1症主要导致脑干代谢升高;表明在---或---感1染后,
增加能量摄取对抗感1染,可提高生存率。
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