






脑血流检测
模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式:尾静脉注射(30 mbq) 13n-nh3,动态扫描22分钟。
意义:首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况,可能为脑卒中---研究提供帮助。

脑组织糖代谢检测
模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),左侧颈动脉栓塞40min造模,第7天后显像。
显像方式:尾静脉注射(~11.1 mbq)18f-fdg 30分钟后,小动物mri服务,静态扫描20分钟。
意义:促血管生成多肽可---脑卒中后缺血区的损伤。

fmri诊断早期ad
模型:转1基因ad小鼠。
显像方式:9.4 t mri,ss。
意义:脑功能连接(fc)的超同步可以用作早期ad的诊断指标,并且可以通过抗ab治1疗来恢复,从而帮助家族性ad的预防性治1疗。

ad脑组织aβ蛋白检测
模型:20.5月龄雌性app23小鼠。
显像方式:(7.2 ± 2.5mbq)11c-pib,尾静脉注射后动态显像(60分钟)。
意义:通过pet和mri分子影像学技术,证明淀粉样蛋白血管---导致局部脑血流灌注下降。

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脑水肿/血流灌注检测
模型:脑缺血再灌小鼠模型。
显像方式:7t mri。
意义:研究表明ceacam1基因在卒中后bbb的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9,显示ceacam1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中bbb分解的重要抑制调节剂。

神经轴突损伤检测
模型:脑出1血小鼠模型。
显像方式: 4.7t mri,磁共振弥散张量成像(dti) 。
意义:尽管通常将创伤性和出血1性---脑损伤分开考虑,但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变,也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征,这为提高了常见诊断,预后和治1疗方法提供了保障。

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