






---代谢显像
模型:转基1因小鼠。
显像方式: 150-200μci18f-fdg ,动态显像。
意义:通过18f-fdg-pet动态显像,小动物核磁共振服务,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(cflar)后,小鼠肝1脏对---代谢能力
明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
模型: c57bl/6小鼠。
显像方式: 2.8–7.6mbq 18f-fdg ,动态显像60分钟。
意义:pet结果显示,糖尿1病小鼠对---的摄取降低,而veg1f-b缺失可以部分恢复---的摄取。提示v1eg1f-b缺失可以提高---利用率,---ii型糖1尿病。
这两种方法都是建立在水分子扩散理论基础上的,小动物核磁共振成像,都能直接地反映生物组织的微结构特征和变化。dwi只使用了一组扩散敏感梯度场,没有将水分子得到分散方向纳入其中,因此dwi主要应用于---脑缺血和等动物模型的研究中,常见的史表达分散系数(apprarent diffusion coefficient ,adc),它可以比较简单的表征组织内的水分子分散情况(图5)。dti将扩散的方向性引入到生物组织中,并在此基础上,对生物组织中水分子扩散的方向性进行了定量研究。在dti中,三个本征向量(v1、v2、v3)和本征值(λ1,小动物核磁共振,λ2,λ3)分别表示了是三个主要的扩散方向,以及它们各自可能的大小。dti可以在无创状态下重建脑白质纤维素,在脑白质病、脱髓鞘,等模型研究中有重要作用。

hpsc转化为脂肪组织的研究
模型:人多能干1细胞重编程为白色和棕色脂肪细胞后种植到小鼠皮下
显像方式: 18f-fdg-pet 。
意义: pet结果说明hpsc---产生的棕色脂肪细胞代谢高于白色脂肪细胞,也高于对照细胞,代谢情况与自然情况下的棕色脂肪细胞和白色脂肪细胞一样。

骨代谢显像
模型: 兔
显像方式: na18f-pet,小动物核磁共振检测,3mci,1hr后静态扫描。
意义:pet结果显示各组骨修复能力,说明ve1gf和bmp2可以增强bmscs的骨修复能力,并且有一定的剂量依赖效应。

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