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血脑屏障通透性检测

模型：8-10周pathogen-free (pf)或germ-free 1(gf)雄性小鼠

显像方式：（6.7-11mbq）11c-raclopride-pet，大200ul剂量，尾静脉注射后动态显像（30分钟）。

意义：pet动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。

疼痛研究

模型：5只（200-250g）雄性sd大鼠

显像方式：尾静脉注射（500 uci）18f-saxitoxin(stx)10分钟后，静态扫描10分钟。

意义：因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白（navs）的表达上调，所以navs的活1体pet显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。

多发性瘤

模型：裸鼠移植瘤（皮下种植）。

显像方式：18f-fdg-pet，5–10mbq尾静脉注射，静态扫描15分钟。

意义：通过18f-fdg-pet动态扫描，显示敲降cd147和mct1，多发性瘤（mm）移植瘤体积明显减小，说明cd147和mct1促进多发性瘤生长。

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