小动物pet-ct-武汉多博

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    2024-6-4

李总
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脑部炎1症检测


模型:成年雄性balb/c小鼠,缺血1h后再灌。

显像方式:尾静脉注射(3.7 mbq)18f-dpa714 一小时后,静态扫描15分钟。

意义:18f-dpa-714为监测脑卒中后缺血区的炎1症反应提供了有效帮助,这将便于检测后续的抗1炎治1疗。









新生血管检测


模型:68岁老年男子,小动物pet-ct,脑卒中2周后影像扫描。

显像方式:68ga-nodaga-rgd。

意义:68ga-nodaga-rgd可用于脑卒中后新生血管的pet显像。










血脑屏障通透性检测


模型:8-10周pathogen-free (pf)或germ-free 1(gf)雄性小鼠

显像方式:(6.7-11mbq)11c-raclopride-pet,大200ul剂量,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。

意义:pet动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。









疼痛研究


模型:5只(200-250g)雄性sd大鼠

显像方式:尾静脉注射(500 uci)18f-saxitoxin(stx)10分钟后,静态扫描10分钟。

意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(navs)的表达上调,所以navs的活1体pet显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。










脑血流检测


模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),右侧颈动脉栓塞2h造模。

显像方式:尾静脉注射(30 mbq) 13n-nh3,动态扫描22分钟。

意义:首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况,可能为脑卒中---研究提供帮助。









脑组织糖代谢检测


模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),左侧颈动脉栓塞40min造模,第7天后显像。

显像方式:尾静脉注射(~11.1 mbq)18f-fdg 30分钟后,静态扫描20分钟。

意义:促血管生成多肽可---脑卒中后缺血区的损伤。











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