






脑水肿/血流灌注检测
模型:脑缺血再灌小鼠模型。
显像方式:7t mri。
意义:研究表明ceacam1基因在卒中后bbb的炎1症中控制嗜中性粒细胞分泌基质金属蛋白酶-9,显示ceacam1可作为中性粒细胞介导的组织损伤和局灶性脑缺血中bbb分解的重要抑制调节剂。

神经轴突损伤检测
模型:脑出1血小鼠模型。
显像方式: 4.7t mri,磁共振弥散张量成像(dti) 。
意义:尽管通常将创伤性和出血1性---脑损伤分开考虑,但本研究表明创伤性脑损伤 -轴突损伤的特征性1病理改变,也是蛛网膜下腔出血的显着功能性特征,这为提高了常见诊断,预后和治1疗方法提供了保障。

棕色脂肪代谢的节律性研究
模型:转基1因小鼠
显像方式: 18f-fdg,小动物pet-ct,300μci,60分钟后静态扫描。
意义:通过pet成像结合小鼠温度测量,发现rev-rebα敲除小鼠日间bat代谢升高,从而导致bat温度和总体温明显升高。
白色脂肪---代谢显像
模型: c57bl/6小鼠。
显像方式: 5-6mbq 18f-fdg ,动态显像45分钟。
意义:通过pet检测并对比,发现冷处理肠道菌群移植小鼠ingsat和pgvat的代谢强度均高于暖处理肠道菌群移植小鼠,说
明冷环境中肠道菌群能提高宿主白色脂肪代谢。

神经环路研究
模型:成年雄性long-evans大鼠,单侧注射抑制性化学遗传---
显像方式:腹腔注射(~0.6mci)18f-fdg30分钟后,静态扫描20分钟
意义:结合化学遗传和fdg-pet技术,可以实现对功能性1神经环路的研究。
脑积1水检测
模型:脑积1水转1基因小鼠。
显像方式:4.7t mri,t2加权。
意义:研究结果表明,神经祖细胞在新生儿脑积1水的发病机制中---,该通路可能是脑积1水这种常见神经系统---的新治1疗靶点。

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