小动物核磁共振成像-小动物核磁共振-多博科技

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    2024-6-5

李总
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脑血流检测


模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),小动物核磁共振mri,右侧颈动脉栓塞2h造模。

显像方式:尾静脉注射(30 mbq) 13n-nh3,动态扫描22分钟。

意义:首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况,可能为脑卒中---研究提供帮助。









脑组织糖代谢检测


模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),左侧颈动脉栓塞40min造模,第7天后显像。

显像方式:尾静脉注射(~11.1 mbq)18f-fdg 30分钟后,小动物核磁共振检测,静态扫描20分钟。

意义:促血管生成多肽可---脑卒中后缺血区的损伤。











 不懂影像学的人,一看小动物mri的操作界面,就会被复杂的参数设置,五花八门的扫描顺序弄得一头雾水。事实上,作为一名操作仪器的研究员,我们并不需要知道扫描顺序的原理,也不需要知道相关参数,我们需要知道的是,如何利用小动物核磁1共振技术来评估我们的实验对象,小动物核磁共振,并对实验结果进行分析,从而得到一些传统的实验方法得不到的有价值的实验结果,从而“锦上添花”。以下将重点阐述在科学研究中使用的小动物mri扫描序列及其实用案例中。







ips治1疗帕1金森


模型:中度pd---模型

显像方式:3t mri,pet;其中18f-dopa反映---递质的合成情况;11c-pe2i反映---转运体(dat)的含量。


意义:这项使用灵长类动物模型的---前研究表明,小动物核磁共振成像,人类ips细胞---的---能祖细胞在---上适用于治1疗pd---。








脑血管反应性检测


模型:hd转1基因小鼠。

显像方式:7t mri; ss功能性检测。

意义:研究表明,易于发炎的hd星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖,并且这些变化可以解释hd小鼠中较差的脑血管反应(vr)。 由此导致的vr受损可能会阻碍脑血流动力学并增加hd进展期间的脑1萎缩。









武汉多博科技有限公司坐落于生命科学产业---地,---开发区——光谷,包含:定制骨质疏松等模型;micro-ct等医学影像学检测;骨样品脱钙、病理切片染色,组织硬切等相关服务的---企业。


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