






这两种方法都是建立在水分子扩散理论基础上的,都能直接地反映生物组织的微结构特征和变化。dwi只使用了一组扩散敏感梯度场,没有将水分子得到分散方向纳入其中,因此dwi主要应用于---脑缺血和等动物模型的研究中,常见的史表达分散系数(apprarent diffusion coefficient ,adc),它可以比较简单的表征组织内的水分子分散情况(图5)。dti将扩散的方向性引入到生物组织中,并在此基础上,小动物核磁共振服务,对生物组织中水分子扩散的方向性进行了定量研究。在dti中,三个本征向量(v1、v2、v3)和本征值(λ1,λ2,λ3)分别表示了是三个主要的扩散方向,以及它们各自可能的大小。dti可以在无创状态下重建脑白质纤维素,在脑白质病、脱髓鞘,等模型研究中有重要作用。

血脑屏障通透性检测
模型:8-10周pathogen-free (pf)或germ-free 1(gf)雄性小鼠
显像方式:(6.7-11mbq)11c-raclopride-pet,大200ul剂量,尾静脉注射后动态显像(30分钟)。
意义:pet动态图像显示germ-free状态下小鼠血脑屏障的通透性会增大。

疼痛研究
模型:5只(200-250g)雄性sd大鼠
显像方式:尾静脉注射(500 uci)18f-saxitoxin(stx)10分钟后,静态扫描10分钟。
意义:因神经性疼痛会伴随着电压门控钠离子通道蛋白(navs)的表达上调,小动物核磁共振检测,所以navs的活1体pet显像为探究疼痛的深层次分子机制带来了曙光。

除了结构性影像,其他的影像学都可以被称为功能影像学。脑功能成像是一种基于血氧浓度依赖性(ss)的脑功能成像技术,小动物核磁共振价格,其基本原理是通过脑内血氧饱和度的改变来反映脑功能状态。按其实施方式可分为两类:静息态(resting-state fmri,rs-fmri)和任务态(task fmri,tfmri)。
因为动物难以完成某些具体的工作,所以在小动物中,小动物核磁共振,常用的方法就是静息态的研究。所谓的静息态,就是在没有任何介入的情况下,将动物放入核磁1共振仪中,对其进行扫描。目前,已有的研究主要集中在静息态,即低频段(alff)和局部一致性(reho)等。另外,基于动物静息态数据我们还可以通过计算不同脑区ss信号的相关系数研究大脑功能连接(functional connection,fc),更深层的基于功能连接的网络图还可进行图论相关指标的分析,如小“(small world)属性、“富人俱乐部”(rich club)等。目前,在阿尔兹1海默症和帕金1森病等与学习记忆和认知功能障碍有关的动物模型中,应用多的小动物功能影像学。
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