这两种方法都是建立在水分子扩散理论基础上的，都能直接地反映生物组织的微结构特征和变化。dwi只使用了一组扩散敏感梯度场，没有将水分子得到分散方向纳入其中，小动物mri ct，因此dwi主要应用于---脑缺血和等动物模型的研究中，常见的史表达分散系数（apprarent diffusion coefficient ，adc），它可以比较简单的表征组织内的水分子分散情况（图5）。dti将扩散的方向性引入到生物组织中，并在此基础上，对生物组织中水分子扩散的方向性进行了定量研究。在dti中，三个本征向量（v1、v2、v3）和本征值（λ1，λ2，λ3）分别表示了是三个主要的扩散方向，以及它们各自可能的大小。dti可以在无创状态下重建脑白质纤维素，在脑白质病、脱髓鞘，等模型研究中有重要作用。
---代谢显像
模型：转基1因小鼠。
显像方式： 150-200μci18f-fdg ，动态显像。
意义：通过18f-fdg-pet动态显像，研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子（cflar）后，小鼠肝1脏对---代谢能力
明显减弱，说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
模型： c57bl/6小鼠。
显像方式： 2.8–7.6mbq 18f-fdg ，动态显像60分钟。
意义：pet结果显示，糖尿1病小鼠对---的摄取降低，而veg1f-b缺失可以部分恢复---的摄取。提示v1eg1f-b缺失可以提高---利用率，---ii型糖1尿病。
大动物肿1瘤检测
模型：v期b细胞非霍奇金淋巴1瘤犬。
显像方式：18f-flt-pet，6mci静脉
注射，1hr后静态扫描10min。
意义：治1疗前显示受影响的淋巴组织增1生，治1疗后flt-pet信号明显降低，显示gs-2919对非霍奇金淋巴1瘤的治1疗作用。
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