






脑组织废物清除系统的显像
模型:220-280g的雌性sd大鼠。
显像方式:9.4t mri,增强显像。
意义:全脑成像允许在垂体和松果体凹陷处识别两个关键的流入节点,而动态mri允许定义简单的动力学参数来反映从大脑中的淋巴csf-isf(组织间液)交换和废物清除;这种mri方法可能为评估阿尔茨海默病在人类大脑中的易感性和进展提供基础。

抑郁脑组织---代谢显像
模型:240只(0.74 ± 4.2 years,雄/雌)---(macaca mulatta)
显像方式:静脉注射(10 mci)18f-fdg,立即进行30分钟行为学实验,然后静态扫描60分钟。
意义:通过对特定脑区(杏仁核和海马)糖代谢的测定,9.4t mri,可以研究这些脑区如何调控---特质以及发展为---和抑郁的风险程度。

---代谢显像
模型:转基1因小鼠。
显像方式: 150-200μci18f-fdg ,动态显像。
意义:通过18f-fdg-pet动态显像,研究人员发现敲除一种基因凋亡途径的调控因子(cflar)后,小鼠肝1脏对---代谢能力
明显减弱,说明该因子在抑制肝1脏脂肪病变方面发挥着关键作用。
模型: c57bl/6小鼠。
显像方式: 2.8–7.6mbq 18f-fdg ,动态显像60分钟。
意义:pet结果显示,糖尿1病小鼠对---的摄取降低,而veg1f-b缺失可以部分恢复---的摄取。提示v1eg1f-b缺失可以提高---利用率,---ii型糖1尿病。
脑血流检测
模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),右侧颈动脉栓塞2h造模。
显像方式:尾静脉注射(30 mbq) 13n-nh3,动态扫描22分钟。
意义:首1次系统检测动物模型脑缺血后的血流改变情况,可能为脑卒中---研究提供帮助。

脑组织糖代谢检测
模型:成年雄性sd大鼠(~300 g),左侧颈动脉栓塞40min造模,第7天后显像。
显像方式:尾静脉注射(~11.1 mbq)18f-fdg 30分钟后,静态扫描20分钟。
意义:促血管生成多肽可---脑卒中后缺血区的损伤。

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