






不懂影像学的人,一看小动物mri的操作界面,就会被复杂的参数设置,五花八门的扫描顺序弄得一头雾水。事实上,作为一名操作仪器的研究员,我们并不需要知道扫描顺序的原理,小动物mri服务,也不需要知道相关参数,我们需要知道的是,如何利用小动物核磁1共振技术来评估我们的实验对象,并对实验结果进行分析,从而得到一些传统的实验方法得不到的有价值的实验结果,从而“锦上添花”。以下将重点阐述在科学研究中使用的小动物mri扫描序列及其实用案例中。

线粒体对心肌---代谢的影响
模型:转1基因小鼠。
显像方式: 18f-fdg糖代谢显像。
意义:初始opa1蛋白---维持---功能,并且线粒体形态与---代谢密切相关。(线粒体状态正常时,---以游离脂肪酸为主要
能量物质;线粒体处于异常分裂态时,---以---为主要能量物质。)

---交感神经显像
模型:比格犬
显像方式15o-h2o血流灌注显像,11c-hed交感神经显像,11c-cgp对β1上腺素受体显像。
意义:局部去除左心室交感神经并不影响基础状态和充血状态时的血流灌注改变,但在基础状态以下时,正常模型与去交感神经
模型都表现为11c-hed与血流灌注成---负相关。

ips治1疗帕1金森
模型:中度pd---模型
显像方式:3t mri,pet;其中18f-dopa反映---递质的合成情况;11c-pe2i反映---转运体(dat)的含量。意义:这项使用灵长类动物模型的---前研究表明,人类ips细胞---的---能祖细胞在---上适用于治1疗pd---。
脑血管反应性检测
模型:hd转1基因小鼠。
显像方式:7t mri; ss功能性检测。
意义:研究表明,易于发炎的hd星形胶质细胞通过促进血管生成和减少周细胞的数量导致血管较少的周细胞覆盖,并且这些变化可以解释hd小鼠中较差的脑血管反应(vr)。 由此导致的vr受损可能会阻碍脑血流动力学并增加hd进展期间的脑1萎缩。

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